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May 15, 2023

Ansa Biotechnologies gibt erfolgreiche De-novo-Synthese des weltweit längsten Oligonukleotids mit 1005 Basen bekannt

- Die nächste Grenze in der Oligonukleotidsynthese ist die direkte Synthese von

- Die nächste Grenze in der Oligonukleotidsynthese ist die direkte Synthese von Genlängensequenzen.

- Ansa hat ein 1005 Basen langes Oligonukleotid mit branchenführender Genauigkeit synthetisiert.

– Ansa wird im April 2023 ein Early-Access-Programm für klonale synthetische Gene starten, um Forschern dabei zu helfen, schwer zu synthetisierende Sequenzen zu erhalten.

EMERYVILLE, Kalifornien, 9. März 2023--(BUSINESS WIRE)--Ansa Biotechnologies, Inc., ein Pionier der DNA-Synthese der nächsten Generation, gab heute die erfolgreiche De-novo-Synthese des weltweit längsten DNA-Oligonukleotids bekannt, das jemals hergestellt wurde in einer einzigen Synthese.

Die 1005-Basen-Sequenz kodiert einen wichtigen Teil eines AAV-Vektors, der für die Entwicklung von Gentherapien verwendet wird, und enthält komplexe Merkmale, darunter starke Sekundärstrukturen und einen hohen GC-Gehalt, deren Synthese mit herkömmlichen Methoden, die den Zusammenbau kürzerer Oligonukleotide erfordern, äußerst schwierig ist. Das „Ansamer™“-Oligonukleotid wurde mit Standardtechniken der Molekularbiologie kloniert und es wurde festgestellt, dass es etwa 28 % sequenzgenaue Moleküle enthielt, was auf eine branchenführende durchschnittliche schrittweise Ausbeute von etwa 99,9 % während seiner Synthese hinweist.

Seit der Einführung der ersten Methode zur chemischen Oligonukleotidsynthese vor über 60 Jahren haben Verbesserungen der Länge und Qualität der synthetisierbaren Oligonukleotide neue Anwendungen eröffnet, die unsere Beziehung zur natürlichen Welt verändert haben. Die Fähigkeit, 20–30 Grundmoleküle zu synthetisieren, ermöglichte die Entwicklung von PCR und DNA-Sequenzierung, die den Grundstein für die rekombinante DNA-Technologie und die molekulare Diagnostik legten. Die Synthese von 50–100 Grundmolekülen ermöglichte neue Techniken zur präzisen Manipulation der DNA, einschließlich ortsgerichteter Mutagenese und Gentechnik. Heute ermöglicht die Hochdurchsatzsynthese von Oligonukleotiden mit bis zu 350 Basen genomweite CRISPR-Experimente und neue Methoden für das Protein-Engineering. Allerdings hat der aktuelle Goldstandard für die Oligonukleotidsynthese, die Nukleosidphosphoramidit-Methode, aufgrund intrinsischer Einschränkungen ein Plateau in der Länge und Qualität der Oligonukleotide erreicht, die damit hergestellt werden können.

Die nächste Grenze in der Oligonukleotidsynthese ist die direkte Synthese von Genlängensequenzen. „Die Synthese eines 1005mers stellt einen wichtigen Meilenstein auf diesem Gebiet dar und geht über das hinaus, was viele für möglich gehalten hätten“, sagte Daniel Lin-Arlow, Ph.D., CEO und Mitbegründer von Ansa Biotechnologies. „Unsere extrem langen Ansamer-Oligonukleotide werden es uns ermöglichen, genetische Konstrukte für Forscher viel schneller, zuverlässiger und mit weniger Sequenzbeschränkungen herzustellen, als es derzeit möglich ist.“

Es besteht eine zunehmende Nachfrage von Wissenschaftlern nach synthetischer DNA mit Genlänge für Anwendungen wie Zell- und Gentherapien, Protein-Engineering, Bioproduktion und für die Grundlagenforschung in den Biowissenschaften. Längere Sequenzen werden derzeit durch das „Zusammennähen“ kürzerer Oligonukleotide hergestellt, aber das Verfahren bereitet Schwierigkeiten bei Sequenzen, die bestimmte Merkmale wie Sekundärstrukturen, Wiederholungen und einen hohen oder niedrigen GC-Gehalt enthalten. Diese Merkmale sind jedoch häufig für die Funktion der DNA unerlässlich. Der Ansatz von Ansa überwindet die Herausforderungen, die mit dem Zusammenbau dieser Art von Sequenzen aus kürzeren Oligonukleotiden verbunden sind, indem er sie stattdessen direkt als einzelnes, ultralanges Oligonukleotid synthetisiert.

Ansas proprietäre enzymatische Oligonukleotidsynthesetechnologie basiert auf seinen patentierten Polymerase-Nukleotid-Konjugatreagenzien, die ein DNA-Molekül schnell um jeweils eine Base verlängern können. Die Konjugate, die eine templatunabhängige Polymerase umfassen, die über einen Linker an ein einzelnes Nukleotid gebunden ist, bieten erhebliche Vorteile in Bezug auf Geschwindigkeit und Flexibilität gegenüber anderen enzymatischen Syntheseansätzen, die auf freien Nukleotiden basieren. Darüber hinaus entwickelt Ansa eine Reihe hochmultiplexierter, kundenspezifischer Instrumente und Informatikgeräte, die auf spezifische Produktionskapazitäten und nachgelagerte Anwendungen zugeschnitten sind.

„Wir haben bei der Entwicklung unserer Technologieplattform schnelle Fortschritte gemacht, aber das ist erst der Anfang“, sagte Sebastian Palluk, CTO und Mitbegründer von Ansa Biotechnologies. „Unsere Technologie hat das Potenzial, die biowissenschaftliche Forschung und die Biotechnik zu revolutionieren.“

Ansa wird im April 2023 ein Early-Access-Programm für klonale synthetische Gene starten. Der Zugang zu Ansas hochkomplexer klonaler DNA wird es Wissenschaftlern ermöglichen, Bereiche zu erforschen, die ihnen bisher nicht möglich waren, weil die Sequenzen zu schwer zu synthetisieren waren.

Um am Early Access-Programm teilzunehmen oder mehr über Ansa Biotechnologies zu erfahren, besuchen Sie bitte ansabio.com/signup.

Über Ansa Biotechnologies

Ansa Biotechnologies baut einen schnellen und zuverlässigen DNA-Synthesedienst auf, um die Forschung im Bereich der synthetischen Biologie zu beschleunigen. Unsere Kerntechnologie ist eine neuartige DNA-Synthesemethode auf Enzymbasis, die schneller, sauberer und genauer ist als bestehende Methoden. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Emeryville, Kalifornien. Weitere Informationen finden Sie unter ansabio.com oder folgen Sie uns auf Twitter und LinkedIn.

Quellversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20230309005124/en/

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MedienkontaktKimberly HaKKH [email protected]