Tabuk Pharmaceuticals arbeitet mit Levolta Pharmaceuticals zusammen

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Jun 07, 2023

Tabuk Pharmaceuticals arbeitet mit Levolta Pharmaceuticals zusammen

Für die Kommerzialisierung der experimentellen Osteoarthritis-Therapie im Nahen Osten

Für die Kommerzialisierung der experimentellen Osteoarthritis-Therapie im Nahen Osten und in Afrika

Riad, Saudi-Arabien: Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company (eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Astra Industrial Group), ein führendes Pharmaunternehmen im Nahen Osten mit Hauptsitz in Riad, Saudi-Arabien, hat die Unterzeichnung einer exklusiven Lizenz- und Vertriebsvereinbarung mit Levolta Pharmaceuticals bekannt gegeben , Inc., ein in den USA ansässiges Pharmaunternehmen. Die Vereinbarung betrifft die Kommerzialisierung einer Prüftherapie für Arthrose (OA) im Nahen Osten und in Afrika (MEA), mit Ausnahme von Südafrika. VOLT01 ist ein patentiertes, neuartiges Kombinationspräparat, das sich in klinischen Studien der Phasen II und IIb/III zur Behandlung von Arthrose, für die es derzeit keine Heilung gibt, als vielversprechend erwiesen hat. Mohammed Al Hagbani, CEO von Tabuk Pharmaceuticals und Präsident der Astra Industrial Group, kommentierte die Ankündigung wie folgt: „Wir bei Tabuk Pharmaceuticals glauben an unsere wichtige Rolle, Patienten im Nahen Osten und in Afrika einzigartige Gesundheitslösungen zu bieten, die ihr Wohlbefinden unterstützen.“ Wir sind zuversichtlich, dass VOLT01 eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Gesundheitszustands von über 5 Millionen Arthrosepatienten in Saudi-Arabien und vielen anderen Patienten in der gesamten Region spielen wird, die an dieser Krankheit leiden. Unsere Partnerschaft mit Levolta stärkt unser Engagement, das Ziel des Königreichs bis 2030 weiter zu unterstützen Vision durch die Bereitstellung einzigartiger Medikamente, die verschiedene Therapiebereiche ansprechen.“ Gemäß den Bedingungen dieser Vereinbarung wird Tabuk Pharmaceuticals über die Marktzulassung verfügen und für die Registrierung, den Import und die Vermarktung von VOLT01 in der MEA-Region verantwortlich sein. „Wir freuen uns, diese Partnerschaft mit Tabuk Pharmaceuticals bekannt zu geben, da sie den nächsten Schritt bei der Markteinführung der ersten krankheitsmodifizierenden Therapie für Arthrose darstellt“, sagte Richard P. Becker, Jr., Chief Executive Officer (CEO) von Levolta. „Unsere Ziel ist es, die globale Lücke bei der Behandlung von Arthrose zu schließen, von der allein in den Vereinigten Staaten mehr als 32,5 Millionen Erwachsene betroffen sind. Tabuk ist Marktführer im Bereich MEA und wird ein wertvoller Partner bei der Erfüllung dieser Mission sein.“ „Die Entwicklung eines krankheitsmodifizierenden Medikaments gegen Arthrose war bisher ein unerreichbares Ziel, aber mit VOLT01 könnte dieses Ziel endlich erreicht werden“, sagte Ketan Desai, Chief Medical Officer von Levolta, MD, Ph.D. „Unsere Phase-II-Studien zeigen eine lang anhaltende Schmerzlinderung von bis zu 9 Monaten bei Patienten mit Arthrose nach einer einzigen 30-minütigen intravenösen Infusion. Noch wichtiger ist, dass VOLT01 eine krankheitsmodifizierende Aktivität zeigte, gemessen durch MRT, wobei die Schmerzlinderung mit der Krankheit korrelierte.“ Modifikation. Wir freuen uns auf Schlüsselstudien, die es VOLT01 ermöglichen werden, eine Bezeichnung für die Schmerzlinderung bei Osteoarthritis in allen Gelenken zu erhalten, zusammen mit einer Krankheitsmodifikation nach einer einzigen jährlichen Infusion.“ Levolta geht davon aus, dass die klinischen Studien der Phase III für VOLT01 Ende 2023 oder Anfang 2024 beginnen werden. Levolta wird im Rahmen der Tabuk-Vereinbarung für die Produktherstellung und Qualitätssicherungsinitiativen verantwortlich sein. Das Unternehmen geht davon aus, ähnliche Partnerschaften mit anderen Pharmaunternehmen weltweit einzugehen. Wisam Alkhatib, Vizepräsident für Strategie und Geschäftsentwicklung bei Tabuk Pharmaceuticals, sagte: „Wir bei Tabuk freuen uns über die Partnerschaft mit Levolta, einem innovationsorientierten Unternehmen, um schwer herzustellende Produkte zu kommerzialisieren. Wir glauben, dass solche Vereinbarungen unsere führende Position stärken.“ in der MEA-Region und zielt auf neue Therapiebereiche und Spezialmedikamente ab. Wir sind zuversichtlich, dass VOLT01 eine wichtige Rolle bei der Verbesserung des Wohlbefindens von Osteoarthritis-Patienten spielen wird.“ Für Medienanfragen wenden Sie sich bitte an: Raneem Abudaqqa [email protected]

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