Blog

Sep 22, 2023

Mirum Pharmaceuticals meldet Anreizzuschüsse gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

FOSTER CITY, Kalifornien, 10. Juni 2023--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc.

FOSTER CITY, Kalifornien, 10. Juni 2023--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) gab heute bekannt, dass der Vergütungsausschuss des Vorstands von Mirum am 9. Juni 2023 Anreizprämien gewährt hat, bestehend aus: nicht qualifizierte Aktienoptionen zum Kauf von 43.150 Stammaktien und 22.030 Restricted Stock Units („RSUs“) an neun neue Mitarbeiter im Rahmen des Anreizplans 2020 von Mirum. Der Vergütungsausschuss des Mirum-Vorstands genehmigte die Prämien als Anreizmaterial für die Anstellung der neuen Mitarbeiter gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4).

Jede Aktienoption hat einen Ausübungspreis pro Aktie in Höhe von 28,40 US-Dollar pro Aktie, dem Schlusskurs von Mirum am 9. Juni 2023, und wird über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, wobei 25 % der zugrunde liegenden Aktien am einjährigen Jahrestag der jeweiligen Unverfallbarkeit unverfallbar werden Der Restbetrag der zugrunde liegenden Aktien wird danach monatlich über einen Zeitraum von 36 Monaten unverfallbar, vorbehaltlich der fortgesetzten Dienstbeziehung der neuen Mitarbeiter zu Mirum bis zu den jeweiligen Ausübungsterminen. Die RSUs werden über einen Zeitraum von drei Jahren unverfallbar, wobei 33 % der zugrunde liegenden Aktien an jedem Jahrestag des jeweiligen Vesting-Beginndatums unverfallbar werden, vorbehaltlich der fortgesetzten Dienstbeziehung der neuen Mitarbeiter zu Mirum bis zu den jeweiligen Vesting-Terminen. Die Prämien unterliegen den Bedingungen des Anreizplans 2020 von Mirum und den Bedingungen einer geltenden Prämienvereinbarung, die den Zuschuss abdeckt.

Über Miram Pharmaceuticals, Inc.

Mirum Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Umgestaltung der Behandlung seltener Lebererkrankungen widmet. Mirums zugelassenes Medikament ist die orale Lösung LIVMARLI® (Maralixibat), die in den USA für die Behandlung von cholestatischem Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom im Alter von drei Monaten und älter und in Europa für die gleiche Indikation bei Patienten im Alter von zwei Monaten und älter zugelassen ist .

Mirum hat außerdem die Zulassung von LIVMARLI in den USA zur Behandlung von cholestatischem Pruritus bei PFIC-Patienten ab drei Monaten und in Europa zur Behandlung von PFIC bei Patienten ab zwei Monaten beantragt.

Mirums Pipeline im Spätstadium umfasst zwei Prüfpräparate für schwächende Lebererkrankungen bei Kindern und Erwachsenen. LIVMARLI, ein oraler Inhibitor des ilealen Gallensäuretransporters (IBAT), wird derzeit in klinischen Studien für pädiatrische Lebererkrankungen evaluiert und umfasst die klinische Phase-2b-Studie EMBARK für Patienten mit Gallengangsatresie. Darüber hinaus verfügt Mirum über ein erweitertes Zugangsprogramm, das in mehreren Ländern für berechtigte Patienten mit ALGS und PFIC offen ist.

Mirums zweites Prüfmedikament, Volixibat, ein oraler IBAT-Inhibitor, wird in zwei potenziellen Zulassungsstudien evaluiert, darunter der klinischen Phase-2b-Studie VISTAS für Erwachsene mit primär sklerosierender Cholangitis und der klinischen Phase-2b-Studie VANTAGE für Erwachsene mit primär biliärer Cholangitis.

Folgen Sie Mirum auf Twitter, Facebook, LinkedIn und Instagram.

Quellversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20230609005444/en/

Kontakte

Medienkontakt: Erin [email protected]

Investorenkontakte: Andrew [email protected]

Sam MartinArgot [email protected]

Verwandte Zitate